Adrenal insufficiency ketika kelenjar adrenalin Anda tidak menghasilkan cukup hormon kortisol — dapat disebabkan oleh gangguan kelenjar adrenal primer (ini disebut penyakit Addison atau insufisiensi adrenal primer).
Atau, insufisiensi adrenal dapat disebabkan oleh kekurangan hormon adrenocorticotropin (ACTH). ACTH menstimulasi kelenjar adrenal untuk menghasilkan kortisol, jadi jika terlalu sedikit ACTH, Anda mungkin memiliki tingkat kortisol yang rendah (ini disebut insufisiensi adrenal sekunder).
Jauh lebih jarang tetapi masih merupakan penyebab kemungkinan insufisiensi adrenal adalah cedera pada hipotalamus, kelenjar di otak yang memproduksi hormon pelepas dan penghambat (hormon yang memberi tahu kelenjar endokrin lain untuk memulai dan menghentikan produksi). Cedera hipotalamus dapat menyebabkan kekurangan hormon corticotrophin-releasing (CRH). CRH inilah yang memberitahu kelenjar pituitari untuk menghasilkan ACTH, yang kemudian merangsang produksi kortisol di kelenjar adrenal. Defisiensi CRH dapat menyebabkan defisiensi ACTH — dan kemudian menjadi insufisiensi adrenal.
Insufisiensi Adrenal Primer: Penyakit Addison
Lapisan luar kelenjar adrenal disebut korteks adrenal. Jika korteks rusak, mungkin tidak dapat menghasilkan kortisol yang cukup.
Penyebab umum ketidakcukupan adrenal primer adalah penyakit autoimun yang menyebabkan sistem kekebalan tubuh menyerang jaringan sehat. Dalam kasus penyakit Addison, sistem kekebalan tubuh berbalik melawan kelenjar adrenal (s). Ada beberapa sindrom yang sangat langka (beberapa penyakit yang terjadi bersamaan) yang dapat menyebabkan insufisiensi adrenal autoimun.
Sindrom Polyendokrin autoimun
Autoimmune polyendocrine syndrome (APS) adalah penyebab penyakit Addison yang langka. Kadang-kadang disebut sebagai sindrom defisiensi endokrin multipel, APS selanjutnya dikategorikan sebagai tipe 1 atau tipe 2.
APS tipe 1. Gejala mulai semasa kanak-kanak. Hampir semua organ dapat dipengaruhi oleh kerusakan autoimun. Untungnya itu sangat jarang — hanya beberapa ratus kasus telah dilaporkan di seluruh dunia. Kondisi yang terkait dengan APS tipe 1 meliputi:
Penyakit Addison
Fungsi paratiroid menurun
Perkembangan seksual yang terlambat atau lambat
Malabsorpsi / defisiensi vitamin B12 (anemia pernisiosa)
Kandidiasis (infeksi jamur kronis)
Hepatitis
APS Tipe 2. Gejala terutama berkembang pada orang dewasa berusia 18 hingga 30. Kondisi yang terkait dengan APS tipe 2 meliputi:
Penyakit Addison
Fungsi tiroid tidak aktif atau terlalu aktif
Perkembangan seksual yang terlambat atau lambat
Diabetes
Bercak kulit putih (vitiligo)
Penyakit celiac
Ketika orang dengan APS tipe 2 dipengaruhi oleh penyakit Addison dan penyakit tiroid, kondisi ini kadang-kadang disebut sindrom Schmidt.
Penyebab lain insufisiensi adrenal primer meliputi:
Amyloidosis — pembentukan protein dalam organ (sangat jarang)
Pendarahan ke kelenjar adrenal
Kanker yang menyebar ke kelenjar adrenal
Infeksi (bakteri, jamur, tuberkulosis) dari kelenjar adrenal
Operasi pengangkatan kelenjar adrenal
Insufisiensi Adrenal Sekunder: Kekurangan ACTH
Insufisiensi adrenal sekunder disebabkan oleh kurangnya hormon adrenocorticotropin (ACTH). ACTH dibuat di kelenjar pituitari. Itu adalah sinyal otak Anda ke kelenjar adrenal, memberi tahu mereka untuk membuat kortisol.
Sejauh ini penyebab paling umum dari insufisiensi adrenal jenis ini adalah penggunaan steroid kronis. Ketika steroid (yang memiliki tindakan yang sama dengan kortisol) diambil untuk mengobati kondisi medis lainnya, otak berhenti mengirim sinyal ACTH ke adrenal untuk membuat kortisol tubuh sendiri. Setelah steroid dihentikan, dibutuhkan waktu lama bagi otak untuk meneruskan mengirim sinyal ini, yang menyebabkan insufisiensi adrenal.
Kondisi berikut juga dapat mempengaruhi produksi ACTH dan karena itu menghambat sekresi kortisol:
Hilangnya aliran darah (sirkulasi) ke kelenjar pituitari
Tumor pituitari, atau tumor otak lainnya yang memberi tekanan pada kelenjar pituitari
Pengobatan radiasi tumor pituitari
Operasi pengangkatan kelenjar pituitari atau hipotalamus
Cedera kepala berat
Infeksi berat
Menghancurkan Tumor Thyroid Sel
Jenis Tumor Tiroid dan Kanker Tiroid
Kanker sel kanker tiroid biasanya diklasifikasikan dengan kanker tiroid folikuler, meskipun itu benar-benar merupakan jenis tumor yang berbeda, menyumbang sekitar 3% dari semua kasus kanker tiroid. Artikel ini menuntun Anda melalui dasar-dasar kanker tiroid Hilang sel, termasuk perawatan untuk sel Hilang karsinoma.
Apa itu Hurthle Cell?
Sel Hurthle adalah sejenis sel tiroid yang memiliki tampilan yang khas: Di bawah mikroskop itu lebih besar dari sel folikel dan memiliki bahan seluler berwarna merah muda.
Apakah Tumor Sel Histeris Jinak atau Ganas?
Seperti tumor folikel, ada tumor sel Harness yang lunak dan tumor sel Harness yang ganas, dan ahli patologi mengatakan perbedaan antara mereka berdasarkan invasi kapsul dan pembuluh darah. Tumor sel Benign Hurlele bukanlah ancaman sama sekali dan tidak boleh kembali begitu mereka dilepas.
Bagaimana Kanker Sel Darah Hambat Berbeda dengan Kanker Folikel?
Sel Hilang terlihat berbeda dari jenis sel tiroid lainnya, dan mereka cenderung terjadi pada pasien yang lebih tua. Usia rata-rata pasien dengan kanker sel Hurlele adalah 55 tahun, sekitar 10 tahun lebih tua dari pasien dengan kanker folikuler. Seperti kanker folikel, kanker tiroid sel Hilang jarang menyebar ke kelenjar getah bening (sekitar 10%), tetapi dapat kambuh secara lokal (kanker dapat kembali di leher) atau menyebar ke paru-paru atau tulang.2
Karena pasien yang lebih muda dengan kanker tiroid cenderung memiliki prognosis yang lebih baik daripada pasien yang lebih tua dengan tumor yang sangat mirip, dan karena kanker sel Hurthle terjadi pada pasien yang lebih tua, mereka memiliki reputasi lebih berbahaya. Namun, jika Anda mengontrol usia dan faktor-faktor lain seperti ukuran dan tingkat awal tumor (apakah itu telah menyebar secara lokal di leher atau di tempat lain di tubuh), tumor sel Hambat berperilaku sangat mirip dengan tumor folikel. Kanker sel kecil Hurthle yang tidak memiliki invasi luas, terutama pada pasien yang lebih muda (di bawah 45 tahun), dapat memiliki prognosis yang sangat baik.
Hilang Sel Perawatan Kanker Tiroid
Pasien dengan kanker tiroid sel Hurthle, jika ada lebih dari invasi minimal, umumnya harus menjalani pengangkatan semua atau hampir semua jaringan tiroid mereka (lihat artikel kami tentang berbagai jenis operasi tiroid). Di semua area kanker tiroid terdiferensiasi dengan baik, ada beberapa ketidaksepakatan tentang seberapa luas operasi seharusnya; Namun, karena tumor sel Hurthle cenderung terjadi pada pasien dengan faktor risiko yang lebih serius, pembedahannya juga lebih agresif. Jika ada kelenjar getah bening yang terlibat, mereka dihapus, meskipun ini jarang terjadi.
Pembedahan dapat diikuti dengan yodium radioaktif. Yodium radioaktif tidak bekerja dengan baik untuk kanker sel Hormon seperti pada kanker folikuler karena sel Hurlele cenderung "mengambil" yodium radioaktif dan kemudian dihancurkan olehnya. Namun, itu adalah perawatan yang ditoleransi dengan baik dan mungkin membantu dalam beberapa kasus.
Pasien kemudian diikuti secara berkala untuk memeriksa kekambuhan, yang dapat berbahaya pada kanker sel Hormon dan perlu diawasi dengan hati-hati.
Hilang Sel Thyroid Cancer Conclusion
Sangat penting untuk mengobati karsinoma sel Hurthle lebih awal. Untungnya, ada beberapa pilihan pengobatan untuk kanker tiroid sel Hurthle. Dokter Anda akan menjalani semua pilihan perawatan Anda bersama Anda.
Kanker sel kanker tiroid biasanya diklasifikasikan dengan kanker tiroid folikuler, meskipun itu benar-benar merupakan jenis tumor yang berbeda, menyumbang sekitar 3% dari semua kasus kanker tiroid. Artikel ini menuntun Anda melalui dasar-dasar kanker tiroid Hilang sel, termasuk perawatan untuk sel Hilang karsinoma.
Apa itu Hurthle Cell?
Sel Hurthle adalah sejenis sel tiroid yang memiliki tampilan yang khas: Di bawah mikroskop itu lebih besar dari sel folikel dan memiliki bahan seluler berwarna merah muda.
Apakah Tumor Sel Histeris Jinak atau Ganas?
Seperti tumor folikel, ada tumor sel Harness yang lunak dan tumor sel Harness yang ganas, dan ahli patologi mengatakan perbedaan antara mereka berdasarkan invasi kapsul dan pembuluh darah. Tumor sel Benign Hurlele bukanlah ancaman sama sekali dan tidak boleh kembali begitu mereka dilepas.
Bagaimana Kanker Sel Darah Hambat Berbeda dengan Kanker Folikel?
Sel Hilang terlihat berbeda dari jenis sel tiroid lainnya, dan mereka cenderung terjadi pada pasien yang lebih tua. Usia rata-rata pasien dengan kanker sel Hurlele adalah 55 tahun, sekitar 10 tahun lebih tua dari pasien dengan kanker folikuler. Seperti kanker folikel, kanker tiroid sel Hilang jarang menyebar ke kelenjar getah bening (sekitar 10%), tetapi dapat kambuh secara lokal (kanker dapat kembali di leher) atau menyebar ke paru-paru atau tulang.2
Karena pasien yang lebih muda dengan kanker tiroid cenderung memiliki prognosis yang lebih baik daripada pasien yang lebih tua dengan tumor yang sangat mirip, dan karena kanker sel Hurthle terjadi pada pasien yang lebih tua, mereka memiliki reputasi lebih berbahaya. Namun, jika Anda mengontrol usia dan faktor-faktor lain seperti ukuran dan tingkat awal tumor (apakah itu telah menyebar secara lokal di leher atau di tempat lain di tubuh), tumor sel Hambat berperilaku sangat mirip dengan tumor folikel. Kanker sel kecil Hurthle yang tidak memiliki invasi luas, terutama pada pasien yang lebih muda (di bawah 45 tahun), dapat memiliki prognosis yang sangat baik.
Hilang Sel Perawatan Kanker Tiroid
Pasien dengan kanker tiroid sel Hurthle, jika ada lebih dari invasi minimal, umumnya harus menjalani pengangkatan semua atau hampir semua jaringan tiroid mereka (lihat artikel kami tentang berbagai jenis operasi tiroid). Di semua area kanker tiroid terdiferensiasi dengan baik, ada beberapa ketidaksepakatan tentang seberapa luas operasi seharusnya; Namun, karena tumor sel Hurthle cenderung terjadi pada pasien dengan faktor risiko yang lebih serius, pembedahannya juga lebih agresif. Jika ada kelenjar getah bening yang terlibat, mereka dihapus, meskipun ini jarang terjadi.
Pembedahan dapat diikuti dengan yodium radioaktif. Yodium radioaktif tidak bekerja dengan baik untuk kanker sel Hormon seperti pada kanker folikuler karena sel Hurlele cenderung "mengambil" yodium radioaktif dan kemudian dihancurkan olehnya. Namun, itu adalah perawatan yang ditoleransi dengan baik dan mungkin membantu dalam beberapa kasus.
Pasien kemudian diikuti secara berkala untuk memeriksa kekambuhan, yang dapat berbahaya pada kanker sel Hormon dan perlu diawasi dengan hati-hati.
Hilang Sel Thyroid Cancer Conclusion
Sangat penting untuk mengobati karsinoma sel Hurthle lebih awal. Untungnya, ada beberapa pilihan pengobatan untuk kanker tiroid sel Hurthle. Dokter Anda akan menjalani semua pilihan perawatan Anda bersama Anda.
Penatalaksanaan Kanker Tiroid Folikular
Kelenjar tiroid memiliki 2 lobus yang dihubungkan oleh sebuah ismus. Kontroversi yang dapat diperdebatkan ada ketika membahas manajemen karsinoma tiroid yang terdiferensiasi dengan baik (papilari dan bahkan folikel).
Beberapa ahli berpendapat bahwa jika tumor ini kecil dan tidak menyerang jaringan lain (kasus biasa), maka hanya mengeluarkan lobus tiroid yang menyimpan tumor (dan bagian tengah kecil yang disebut isthmus) akan memberikan peluang penyembuhan yang baik. sebagai menghapus seluruh tiroid.
Para pendukung terapi bedah konservatif ini menghubungkan tingkat rendah kekambuhan tumor klinis meskipun fakta bahwa sejumlah kecil sel tumor dapat ditemukan di hingga 88% dari jaringan tiroid lobus yang berlawanan.
Sisi lain dari kontroversi adalah tiroidektomi total. Ini adalah operasi yang lebih agresif.
Tapi apa saja perawatan kanker tiroid folikel yang umum? Berikut ini adalah rencana umum untuk mengobati kanker tiroid folikuler: Karsinoma folikuler yang dibatasi dengan baik, terisolasi, minimal invasif, dan kurang dari 1 cm pada pasien muda (lebih muda dari 40 tahun) dapat diobati dengan hemi-tiroidektomi dan isthmusthectomy. Semua yang lain mungkin harus diobati dengan tiroidektomi total dan pengangkatan kelenjar getah bening yang membesar di daerah leher pusat atau lateral.
Informasi lebih rinci tentang operasi tiroid yang berbeda dimasukkan pada artikel opsi bedah kami.
Yodium radioaktif untuk Kanker Tiroid Folikel
Sel-sel tiroid unik karena memiliki mekanisme seluler untuk menyerap yodium. Yodium digunakan oleh sel-sel tiroid untuk membuat hormon tiroid. Tidak ada sel lain dalam tubuh yang dapat menyerap atau berkonsentrasi yodium. Dokter dapat mengambil keuntungan dari fakta ini dan memberikan yodium radioaktif kepada pasien dengan kanker tiroid.
Ada beberapa jenis yodium radioaktif, dengan satu jenis yang bersifat racun bagi sel. Sel kanker folikuler menyerap yodium (meskipun pada tingkat yang lebih rendah pada pasien yang lebih tua) dan karena itu, mereka dapat ditargetkan dengan memberikan isotop beracun (I-131).
Sekali lagi, tidak semua orang dengan kanker tiroid folikuler membutuhkan terapi ini, tetapi mereka dengan tumor yang lebih besar, menyebar ke kelenjar getah bening atau daerah lain, tumor yang tampak agresif secara mikroskopis, tumor yang menyerang pembuluh darah di dalam tiroid, dan pasien yang lebih tua dapat memperoleh manfaat dari terapi ini. . Ini sangat individual, dan dokter Anda akan membuat rekomendasi terbaik untuk kasus Anda. Tapi ini adalah jenis "kemoterapi" yang sangat efektif dengan sedikit potensi kekurangan (tidak ada rambut rontok, mual, berat badan, dll).
Penyerapan ditingkatkan oleh tingkat hormon tiroid-stimulating (TSH) tinggi; sehingga pasien harus menahan obat pengganti tiroid atau memilih Thyrogen® yang memungkinkan pasien untuk tetap menggunakan obat pengganti hormon tiroid mereka. Pasien diinstruksikan untuk mengikuti diet rendah yodium selama setidaknya 1 hingga 2 minggu sebelum terapi. Biasanya diberikan 6 minggu pasca operasi (walaupun ini dapat bervariasi) dan dapat diulang setiap 6 bulan jika diperlukan (dalam batas dosis tertentu).
Beberapa ahli berpendapat bahwa jika tumor ini kecil dan tidak menyerang jaringan lain (kasus biasa), maka hanya mengeluarkan lobus tiroid yang menyimpan tumor (dan bagian tengah kecil yang disebut isthmus) akan memberikan peluang penyembuhan yang baik. sebagai menghapus seluruh tiroid.
Para pendukung terapi bedah konservatif ini menghubungkan tingkat rendah kekambuhan tumor klinis meskipun fakta bahwa sejumlah kecil sel tumor dapat ditemukan di hingga 88% dari jaringan tiroid lobus yang berlawanan.
Sisi lain dari kontroversi adalah tiroidektomi total. Ini adalah operasi yang lebih agresif.
Tapi apa saja perawatan kanker tiroid folikel yang umum? Berikut ini adalah rencana umum untuk mengobati kanker tiroid folikuler: Karsinoma folikuler yang dibatasi dengan baik, terisolasi, minimal invasif, dan kurang dari 1 cm pada pasien muda (lebih muda dari 40 tahun) dapat diobati dengan hemi-tiroidektomi dan isthmusthectomy. Semua yang lain mungkin harus diobati dengan tiroidektomi total dan pengangkatan kelenjar getah bening yang membesar di daerah leher pusat atau lateral.
Informasi lebih rinci tentang operasi tiroid yang berbeda dimasukkan pada artikel opsi bedah kami.
Yodium radioaktif untuk Kanker Tiroid Folikel
Sel-sel tiroid unik karena memiliki mekanisme seluler untuk menyerap yodium. Yodium digunakan oleh sel-sel tiroid untuk membuat hormon tiroid. Tidak ada sel lain dalam tubuh yang dapat menyerap atau berkonsentrasi yodium. Dokter dapat mengambil keuntungan dari fakta ini dan memberikan yodium radioaktif kepada pasien dengan kanker tiroid.
Ada beberapa jenis yodium radioaktif, dengan satu jenis yang bersifat racun bagi sel. Sel kanker folikuler menyerap yodium (meskipun pada tingkat yang lebih rendah pada pasien yang lebih tua) dan karena itu, mereka dapat ditargetkan dengan memberikan isotop beracun (I-131).
Sekali lagi, tidak semua orang dengan kanker tiroid folikuler membutuhkan terapi ini, tetapi mereka dengan tumor yang lebih besar, menyebar ke kelenjar getah bening atau daerah lain, tumor yang tampak agresif secara mikroskopis, tumor yang menyerang pembuluh darah di dalam tiroid, dan pasien yang lebih tua dapat memperoleh manfaat dari terapi ini. . Ini sangat individual, dan dokter Anda akan membuat rekomendasi terbaik untuk kasus Anda. Tapi ini adalah jenis "kemoterapi" yang sangat efektif dengan sedikit potensi kekurangan (tidak ada rambut rontok, mual, berat badan, dll).
Penyerapan ditingkatkan oleh tingkat hormon tiroid-stimulating (TSH) tinggi; sehingga pasien harus menahan obat pengganti tiroid atau memilih Thyrogen® yang memungkinkan pasien untuk tetap menggunakan obat pengganti hormon tiroid mereka. Pasien diinstruksikan untuk mengikuti diet rendah yodium selama setidaknya 1 hingga 2 minggu sebelum terapi. Biasanya diberikan 6 minggu pasca operasi (walaupun ini dapat bervariasi) dan dapat diulang setiap 6 bulan jika diperlukan (dalam batas dosis tertentu).
Kanker Folikel
Jenis Paling Umum Kedua Kanker Tiroid
Kanker tiroid folikular adalah jenis kanker tiroid yang paling umum kedua (kanker tiroid papiler adalah kanker tiroid yang paling umum). Artikel ini akan fokus pada gejala, diagnosis, dan perawatan untuk kanker tiroid folikuler. Anda dapat membaca Pengantar kami untuk artikel Kanker Tiroid untuk ikhtisar tentang berbagai jenis kanker tiroid.
Pelajari lebih lanjut tentang kanker tiroid di Panduan Pasien kami untuk Kanker Tiroid. Ini mencakup diagnosis dan perawatan untuk semua jenis kanker thryoid, termasuk kanker tiroid folikuler.
Sekitar 15% dari semua kasus kanker tiroid adalah kanker tiroid folikuler. Karsinoma folikular dianggap lebih ganas (agresif) daripada karsinoma papiler.
Tapi apa saja gejala umum kanker tiroid folikel, dan bagaimana kanker tiroid folikel didiagnosis? Kanker tiroid folikular terjadi pada kelompok usia yang sedikit lebih tua daripada kanker tiroid papiler dan juga kurang umum pada anak-anak. Berbeda dengan kanker papilaris, hanya jarang terjadi setelah terapi radiasi.
Kematian terkait dengan tingkat invasi vaskular. Usia merupakan faktor yang sangat penting dalam hal prognosis. Pasien yang lebih tua dari 40 tahun memiliki penyakit yang lebih agresif dan biasanya tumor tidak berkonsentrasi yodium serta pada pasien yang lebih muda. Invasi vaskular adalah karakteristik untuk karsinoma folikuler dan karena itu metastasis jauh lebih umum.
Dengan kanker tiroid folikuler, paru-paru, tulang, otak, hati, kandung kemih, dan kulit adalah situs potensial dari penyebaran jauh. Keterlibatan kelenjar getah bening jauh lebih umum daripada pada karsinoma papiler.
Karakteristik Kanker Tiroid Folikular
Puncak onset kanker tiroid folikel adalah antara usia 40 dan 60 tahun.
Kanker tiroid folikular lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pria dengan rasio 3: 1.
Prognosis yang terkait langsung dengan ukuran tumor (kurang dari 1,0 cm [3/8 inci] adalah prognosis yang baik).
Kanker ini jarang dikaitkan dengan paparan radiasi.
Kanker yang menyebar ke kelenjar getah bening jarang terjadi (~ 10%) pada kanker tiroid folikuler.
Invasi ke struktur vaskular (vena dan arteri) di dalam kelenjar tiroid adalah umum.
Penyebaran jauh (ke paru-paru atau tulang) jarang terjadi, tetapi lebih umum daripada dengan kanker papiler.
Tingkat kesembuhan keseluruhan tinggi (hampir 95% untuk lesi kecil pada pasien muda), tetapi ini menurun seiring bertambahnya usia.
Kanker tiroid folikular adalah jenis kanker tiroid yang paling umum kedua (kanker tiroid papiler adalah kanker tiroid yang paling umum). Artikel ini akan fokus pada gejala, diagnosis, dan perawatan untuk kanker tiroid folikuler. Anda dapat membaca Pengantar kami untuk artikel Kanker Tiroid untuk ikhtisar tentang berbagai jenis kanker tiroid.
Pelajari lebih lanjut tentang kanker tiroid di Panduan Pasien kami untuk Kanker Tiroid. Ini mencakup diagnosis dan perawatan untuk semua jenis kanker thryoid, termasuk kanker tiroid folikuler.
Sekitar 15% dari semua kasus kanker tiroid adalah kanker tiroid folikuler. Karsinoma folikular dianggap lebih ganas (agresif) daripada karsinoma papiler.
Tapi apa saja gejala umum kanker tiroid folikel, dan bagaimana kanker tiroid folikel didiagnosis? Kanker tiroid folikular terjadi pada kelompok usia yang sedikit lebih tua daripada kanker tiroid papiler dan juga kurang umum pada anak-anak. Berbeda dengan kanker papilaris, hanya jarang terjadi setelah terapi radiasi.
Kematian terkait dengan tingkat invasi vaskular. Usia merupakan faktor yang sangat penting dalam hal prognosis. Pasien yang lebih tua dari 40 tahun memiliki penyakit yang lebih agresif dan biasanya tumor tidak berkonsentrasi yodium serta pada pasien yang lebih muda. Invasi vaskular adalah karakteristik untuk karsinoma folikuler dan karena itu metastasis jauh lebih umum.
Dengan kanker tiroid folikuler, paru-paru, tulang, otak, hati, kandung kemih, dan kulit adalah situs potensial dari penyebaran jauh. Keterlibatan kelenjar getah bening jauh lebih umum daripada pada karsinoma papiler.
Karakteristik Kanker Tiroid Folikular
Puncak onset kanker tiroid folikel adalah antara usia 40 dan 60 tahun.
Kanker tiroid folikular lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pria dengan rasio 3: 1.
Prognosis yang terkait langsung dengan ukuran tumor (kurang dari 1,0 cm [3/8 inci] adalah prognosis yang baik).
Kanker ini jarang dikaitkan dengan paparan radiasi.
Kanker yang menyebar ke kelenjar getah bening jarang terjadi (~ 10%) pada kanker tiroid folikuler.
Invasi ke struktur vaskular (vena dan arteri) di dalam kelenjar tiroid adalah umum.
Penyebaran jauh (ke paru-paru atau tulang) jarang terjadi, tetapi lebih umum daripada dengan kanker papiler.
Tingkat kesembuhan keseluruhan tinggi (hampir 95% untuk lesi kecil pada pasien muda), tetapi ini menurun seiring bertambahnya usia.
Langganan:
Postingan (Atom)